[아시아경제 서소정 기자] 한올바이오파마는 세계보건기구(WHO)로부터 안구건조증 신약후보물질 'HL036'의 국제일반명칭(INN)을 승인 받았다고 22일 밝혔다.HL036의 INN은 ‘탄파너셉트(Tanfanercept)’로 이 신약후보물질의 타깃인 종양괴사인자(TNF)를 연상시키는 이름이다.INN은 ‘성분명’ 이라고도 불리며 기본적으로 신약의 물질구조와 작용기전 등을 기반으로 만들어진다. WHO가 1953년부터 허가를 시행한 이후 7000여개의 이름이 등록됐다. INN은 제품명과는 달리 소유할 수 없으며, 전세계에서 동일하게 사용돼 의약품을 구분할 수 있는 일반명칭이다. HL036은 체내에서 염증을 유발하는 TNF의 활동을 억제해 각막손상을 막는 바이오의약품으로 현재 미국에서 임상2상을 위한 150명 환자 투약을 완료했고, 지난 달 임상수탁기관(CRO)인 '오라'를 통해 2상 데이터를 받았다. 7월까지 다양한 분석을 마친 후, 오는 10월 미국 시카고에서 열리는 안과학회인 OIS에서 임상 결과를 발표할 예정이다.한올바이오파마 관계자는 “INN은 임상시험을 진행하는 신약개발회사만이 가질 수 있는 일종의 특권으로 한올의 신약후보물질이 브랜드를 갖게돼 기쁘다”며 “탄파너셉트의 임상2상이 진행중으로 향후 임상3상을 넘어 전세계인들에게 널리 사용돼 안구건조증을 앓고 있는 환자들의 삶의 질을 향상시키는데 기여하길 바란다”고 말했다.서소정 기자 ssj@asiae.co.kr<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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