[아시아경제 조호윤 기자]강스템바이오텍은 식품의약품안전처로부터 '퓨어스템-알에이주(FURESTEM-RA Inj.)의 유효성 및 안전성 평가를 위한 제 1/2a상 임상 시험'에 대한 승인을 받았다고 19일 공시했다. 임상 시험 기관은 서울특별시 보라매 병원이다.회사측은 "치료제가 없는 중등도 이상의 류마티스 관절염에 새로운 개념의 치료제가 개발 될 것"이라며 "국내 1개 기관에서 1상단계 임상시험 수행 후 다기관으로 확대해 2a상 단계를 수행할 예정"이라고 설명했다.조호윤 기자 hodoo@asiae.co.kr<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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