[아시아경제 임철영 기자]대화제약은 21일 미국 FDA가 리포락셀액(Liporaxel®) 유방암 2상 임상시험계획(IND)을 승인했다고 공시했다. 회사측은 "재발성 또는 전이성 유방암 환자를 대상으로 주사제 대비 리포락셀액의 유효성, 안전성 및 약동학 특성을 비교 평가하기 위한 공개, 다기관 제2상 임상시험"이라고 설명했다. 임철영 기자 cylim@asiae.co.kr<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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