[아시아경제 손선희 기자] 크리스탈은 식품의약안전처(MFDS)로부터 골수형성이상증후군(MDS) 환자를 대상으로 한 안전성과 유효성 평가 1/2상 임상시험 계획을 승인받았다고 23일 공시했다. 손선희 기자 sheeson@asiae.co.kr<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
산업부 손선희 기자 sheeson@asiae.co.krⓒ 경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제
무단전재, 복사, 배포 등을 금지합니다.