[아시아경제 박선미 기자]셀트리온은 트룩시마가 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 지난 16일 적응증 승인권고를 획득했다고 19일 공시했다.
회사측은 "CHMP의 승인권고 의견을 바탕으로 유럽의약품청으로부터 최종 판매허가 획득시 유럽연합(EU) 28개국과 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 유럽 총 31개국에서 본 승인 제품을 별도의 허가승인 절차없이 판매 가능하다"며 "매출 증대를 기대하고 있다"고 설명했다.
박선미 기자 psm82@asiae.co.kr
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