이춘희기자
[아시아경제 이춘희 기자] 유바이오로직스는 개발 중인 코로나19 백신 '유코백-19'의 부스터 샷(추가 접종) 임상 1·2상에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 8일 밝혔다.
이번 추가 접종 임상은 서울 은평성모병원 등에서 19세 이상 성인 200명을 대상으로 진행한다. 안전성과 내약성, 면역원성을 평가하게 된다. 다양한 백신으로 기초 접종을 받은 사람을 대상으로 유코백-19를 추가 접종하는 경우에서의 초기 바이러스 및 최근 유행하는 변이주 등에 대한 교차 면역원성을 평가해 부스터 백신으로서의 가능성을 확인하기 위한 임상이다.
유코백-19는 현재 콩고와 필리핀에서 임상 3상을 진행 중이다. 다음 달 초까지 접종을 완료하고 상반기 중 주 연구 기간의 면역원성과 안전성에 대한 중간 결과를 보고할 예정이다. 해당 국가의 허가 및 수출용 품목 허가를 통한 자체 백신 상품화, 세계보건기구(WHO) 긴급사용목록(EUL) 등재를 추진할 예정이다.
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