우수연기자
[아시아경제 우수연 기자]한국무역협회 FTA종합지원센터가 16일 '의료기기 해외인증 획득 및 지식재산권 기초교육 특강'을 온라인으로 개최했다.
이날 특강에서는 고영재 FTA종합지원센터 대리가 비관세분야 대응 지원사업에 대해 발표한데 이어 고형승·노상일 한국화학융합시험연구원(KTR) 책임연구원이 중남미·동남아시아·유럽 의료기기 인증 획득 방법을 안내했다. 이어 박성준 특허법인 이룸리온 변리사가 국내외 특허·상표 출원 방법에 대해 강의했다.
고 책임연구원은 "브라질에서 의료기기를 유통하기 위해서는 브라질 국가위생감시국(ANVISA) 등록이 필수인데 의료기기 영업 면허를 보유한 현지기업만 이를 신청할 수 있다"면서 "일부 의료기기의 경우 ANVISA 신청 전에 품질규격관리원(INMETRO) 인증을 먼저 받아야 하는 경우도 있기 때문에 면밀한 사전조사가 필요하다"고 말했다.
노 책임연구원은 "지난 5월부터 유럽 의료기기 인증제도가 기존 'MDD(Medical Device Directive)'에서 'MDR(Medical Device Regulation)'로 변경됐는데 이는 지침이 규정으로 격상됐다는 뜻"이라며 "별도의 임상시험 실시, 정기 보고서 제출, 사후관리 등이 추가된 만큼 더욱 세밀한 준비가 필요하다"고 설명했다.
박 변리사는 "특허 출원 과정에서 대리인은 반드시 필요하며 또한 대리인은 특허침해 분쟁에 대응하는 역할도 수행하기 때문에 매우 중요하다"면서 "특허 독립 원칙상 각국 특허는 나라별로 출원하는 것이 원칙"이라며 특허에서 대리인의 역할과 국제출원 과정을 안내했다.
한편 이날 특강은 무역협회 유튜브 채널에서 다시볼 수 있으며 FTA종합지원센터의 비관세분야 대응 지원사업에 대한 문의는 전화(국번없이 1380) 또는 FTA통합플랫폼으로 하면된다.
우수연 기자 yesim@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>