파미셀은 16일 간경변 줄기세포치료제 ‘리버셀그램’의 미국 상업화 임상시험 승인 루머와 관련, 아직 준비중인 단계라고 밝혔다. 지난해 파미셀은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 줄기세포치료제 임상시험 허가를 받기 위해 미국 현지 대행회사인 LSK파트너스사(社)와 임상진행 계약을 체결했다. 파미셀 관계자는 "아직까지 미국 LSK파트너스, 유타대학과 함께 줄기세포치료제의 미국 임상을 준비 중인 단계"라며 "GMP 시설 등을 알아보고 있고 구체적인 계획은 나오지 않았다"고 말했다. <ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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