[아시아경제 김현정 기자] 메디톡스는 호주보건당국이 미국과 유럽에 출시하기 위한 차세대 신제품 메디톡신의 임상2상시험을 승인했다고 2일 밝혔다.회사 관계자는 "메디톡신의 임상2상시험은 11월부터 개시될 예정이며, 약 10개월에서 1년 정도 소요될 것"이라고 설명했다. 또한 "미국과 유럽은 전세계시장의 75%를 차지하는 시장으로, 회사는 유럽및 미국 제약회사들로부터 호평을 받고 있는 차세대 신제품 메디톡신을 2015년에 미국 및 유럽에 출시하는 것이 목표"라고 말했다. 2000년 설립된 메디톡스는 국내최초로 순수 국내기술을 바탕으로 보툴리눔 독소 의약품(메디톡신주·뉴로녹스주)을 개발해 상용화에 성공했다. 현재는 일본, 태국 등 아시아-태평양 시장과 브라질 등 남미시장을 포함해 전 세계 40여 개국에 수출을 하고 있으며, 향후 북미와 서유럽시장 진출을 위한 준비를 하고 있다.김현정 기자 alphag@<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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