이춘희기자
브릿지바이오테라퓨틱스는 23일 제8기 정기주주총회를 열고 지난해 경영 실적 및 신약 연구개발 진행 현황에 대해 보고했다고 24일 밝혔다.
23일 브릿지바이오테라퓨틱스 제8기 정기주주총회가 열리고 있다. [사진제공=브릿지바이오테라퓨틱스]
브릿지바이오의 지난해 연결 재무제표 기준 결산 실적은 ▲매출액 30억원 ▲당기순손실 417억원 ▲경상연구개발비 321억원 등으로 집계됐다.
이번 주총에서는 ▲재무제표 승인 ▲정관 일부 변경 ▲사외이사 및 감사위원 선임 ▲이사 보수지급 한도 승인 ▲주식매수선택권의 부여 등의 안건이 상정돼 모두 원안 가결됐다. 사외이사로는 이동호 바이오디자이너스 대표가 사외이사 겸 감사위원으로 신규 선임됐고 백승엽 서스틴베스트 상임고문은 사외이사 겸 감사위원으로 재선임됐다.
회사 측은 지난 한 해 동안 암 질환 및 섬유화 질환을 주요 전략 질환 영역으로 삼아 임상 개발 과제를 착실하게 진전시키며 자체 연구소를 통한 후보물질 발굴과 외부 과제 도입 활동을 병행해 파이프라인을 강화하는 등 글로벌 바이오텍으로 도약하기 위한 진전이 있었다고 자평했다.
회사가 개발 중인 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-176'은 오시머티닙 등 3세대 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 저해제 치료 후 내성으로 나타날 수 있는 C797S 양성 삼중 돌연변이를 표적 치료하는 임상 단계 신약후보 물질이다. 임상 1상 용량상승 시험을 통해 종양의 크기가 최대 51%까지 감소하는 부분관해(PR) 사례를 관찰했고 현재 추가 확장 시험군을 통해 효율적인 임상 2상 진입을 위한 준비와 동시에 글로벌 사업개발의 근거 데이터를 축적해 나가고 있다.
또한 C797S 양성 이중 돌연변이 및 다양한 돌연변이 상황에 대응할 수 있도록 자체 발굴해 마찬가지로 차세대 비소세포폐암 치료제 후보물질로 개발 중인 'BBT-207'은 전임상 연구 결과를 토대로 올해 상반기 중 한국과 미국에서 임상시험계획(IND) 제출을 앞두고 있다는 설명이다. 항종양 효력 등 주요 전임상 연구 결과는 다음 달 열리는 미국 암연구학회(AACR) 연례회의에서 포스터 형태로 발표할 계획이다.
이외에도 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질로 오토택신 저해제 계열 내 최초 의약품으로 개발 중인 'BBT-877'은 지난해 7월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 2상 승인을 받으며 한국과 미국 등을 포함한 다국가 임상을 본격화했다. 특발성 폐섬유증 치료제에 대해서는 다양한 원인으로 발생할 수 있는 만큼 서로 다른 기전의 후보 물질인 'BBT-301'과 'BBT-209'를 추가 도입해 포트폴리오를 강화하고 있다는 설명이다.