고형광기자
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[아시아경제 고형광 기자] 국내 바이오기업 셀트리온이 개발한 혈액암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '트룩시마'가 유럽에서 본격적인 시판에 들어갔다. 셀트리온은 영국에서 유럽 의약품청(EMA)으로부터 판매 허가를 받은 자사의 두번째 바이오시밀러 트룩시마의 공식 출시에 돌입했다고 18일 밝혔다.트룩시마는 혈액암의 일종인 비호지킨스 림프종 및 류마티스관절염 등의 치료에 쓰이는 항체 바이오시밀러다. 트룩시마의 오리지널의약품 로슈의 맙테라(해외판매명 리툭산)는 세계에서 연간 7조원 이상의 매출을 올리는 블록버스터 의약품이다.셀트리온은 지난해 11월 한국 식품의약품안전처로부터 트룩시마의 판매허가를 받았으며 지난 2월 유럽 의약품청(EMA)에서도 제품 판매허가를 획득했다.셀트리온은 이달부터 해외 마케팅을 담당하는 계열사 셀트리온헬스케어, 영국 유통 파트너 냅과 함께 영국 약 50개 병원에 트룩시마를 공급했다. 각 병원에서 수백명의 혈액암과 류마티스관절염 환자들에게 트룩시마의 투약이 진행되고 있는 것이다.이들 환자 가운데에는 오리지널의약품을 처방받던 교체 처방 환자도 포함돼 있다. 셀트리온 관계자는 "출시 초기이지만 유럽에서 리툭시맙 바이오시밀러에 긍정적인 시장 분위기가 감지되고 있다"며 "첫 혈액암 항암제 바이오시밀러의 등장으로 세계의 환자들과 의료계, 바이오의약품 관계자들이 시장의 반향에 크게 주목하고 있다"고 말했다.그는 이어 "트룩시마 출시를 계기로 유럽에서 항암제까지 바이오시밀러로 대체되면 향후 바이오의약품 시장의 판도가 크게 바뀔 것으로 예상된다"며 "시장 점유율을 빠르게 높여 경쟁사의 진입을 차단하는 한편 축적된 처방 데이터를 바탕으로 의료계의 신뢰를 높여갈 계획"이라고 덧붙였다.고형광 기자 kohk0101@asiae.co.kr<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>