이명환기자
브릿지바이오테라퓨틱스는 14일부터 19일(현지시간)까지 미국 플로리다주 올랜도에서 개최되는 2023 미국 암연구학회(AACR) 연례학술회의에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 'BBT-207'의 전임상 연구 결과를 포스터 형태로 발표했다고 19일 밝혔다.
2023 미국암연구학회 연례학술회의(AACR 2023) 포스터 발표 현장에서 브릿지바이오테라퓨틱스 관계자가 BBT-207 전임상 데이터를 소개하고 있다. [사진제공=브릿지바이오테라퓨틱스]
브릿지바이오의 자체 발굴 1호 후보물질인 BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 3세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 이중 돌연변이 등 돌연변이 사례에 대응 가능한 폐암 표적치료제로 개발되고 있다. 회사 측은 18일 현지 포스터 세션을 통해 다양한 내성 돌연변이에 대한 BBT-207의 ▲항종양 효력 ▲뇌전이 억제능 ▲뇌전이 동물 모델에서의 생존율 개선 관련 데이터 등을 중심으로 전임상 연구 결과를 소개했다.
연구 결과, 3세대 상피세포성장인자수용체(EGFR) 저해제인 오시머티닙(제품명 타그리소)을 1차 치료제로 복용했을 때 내성으로 나타나는 C797S 포함 이중 돌연변이를 가진 'DC(Del19/C797S)' 모델에서는 모든 실험 개체에서 종양의 크기가 감소하는 종양 퇴행을 관찰했다. 기저 시점 대비로는 약 88.6% 이상 종양의 크기가 감소한 것으로 나타났다. 이 같은 종양 억제 효능은 치료가 어려운 것으로 알려진 'LC(L858R/C797S)' 모델에서도 확인됐다. 아울러 환자 유래 종양을 이식한 동물 모델에서도 BBT-207이 오시머티닙 대비 우수한 효력을 용량 의존적으로 나타내는 것을 재검증했다고 회사 측은 설명했다.
이와 함께 BBT-207의 뇌전이 억제 효과에 대한 데이터도 새롭게 발표됐다. 환자에게서 유래한 폐암 세포 기반 동물 모델로 실험해 전이 상태를 시각화한 데이터를 분석한 결과 BBT-207 투여군에서는 대조군 대비 완화된 수준의 전이가 관찰되며 약물의 뇌전이 억제 효과를 확인했다. 투약 3주차 기준 대조군의 생존율은 약 25%에 불과했으나 BBT-207 저용량군 및 고용량군에서 각각 75%와 100%의 우수한 생존율을 확인했다고도 강조했다.
브릿지바이오테라퓨틱스 발굴생물학을 총괄하는 지미 진 부사장은 "이번 학회를 통해 회사 연구소에서 자체 발굴해 4세대 폐암 표적치료제로 개발 중인 BBT-207의 항종양 효력 결과와 뇌전이 모델에서의 생존율 향상 결과를 선보이게 돼 기쁘게 생각한다"며 "폐암 치료제 분야에서 축적되고 있는 임상 개발 역량을 바탕으로 하루속히 환자 대상 임상에 진입해 더 이상 치료제가 없는 말기 내성 환자분들께 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
한편 브릿지바이오는 지난달 24일 미국 식품의약국(FDA)에 BBT-207의 임상 1/2상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 제출했다. 상반기 중 국내에서도 임상시험계획 신청을 완료해 올해 안에 환자 대상 임상에 빠르게 진입하는 것을 목표로 개발을 이어가고 있다.