이춘희기자
[아시아경제 이춘희 기자] 세계 3대 암 학회 중 하나로 꼽히는 유럽종양학회(ESMO)가 다음 달 열린다. 다양한 국내외 회사가 연구 데이터를 공개할 예정인 가운데 한국 바이오기업들이 눈에 띄는 성과물을 내놓을 수 있을지 관심이 쏠리고 있다.
26일 관련업계에 따르면 다음 달 9~13일 프랑스 파리에서 ‘2022 ESMO’가 열린다. 미국임상종양학회(ASCO), 미국암학회(AACR)와 함께 세계 3대 암학회로 꼽히는 유럽 최대 규모 암 학술대회다. 이 중 가장 마지막에 열려 세계 최대 규모 기술 이전·투자 유치의 장인 이듬해 JP모건 헬스케어 콘퍼런스의 전초전으로도 평가받는다. 이번 ESMO에는 HLB, 에이비엘바이오, 제넥신, 에이비온, 셀트리온, 네오이뮨텍, 루닛 등이 참여해 연구 결과를 발표한다.
가장 주목받고 있는 건 HLB다. 자체 개발한 ‘리보세라닙’과 항서제약의 ‘캄렐리주맙’을 간암 1차 치료제로 병용한 임상 3상 결과를 발표한다. 지난 5월 1차 유효성 지표인 전체 생존기간(OS)와 무진행생존기간(PFS)을 모두 충족했다는 톱 라인 결과가 전해지며 최종 결과에 크게 관심이 쏠리고 있다.
관건은 OS다. 간암 1차 치료에서 종래에 표준 치료제로 여겨온 건 바이엘 ‘넥사바’와 에자이 ‘렌비마’다. OS가 12~13개월 수준이다. 최근 로슈의 ‘티쎈트릭’과 ‘아바스틴’ 병용 요법이 19.2개월이라는 결과를 내놓으면서 표준 치료제로 급부상하고 있어 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용 요법이 이를 뛰어넘을 수 있을지가 관건이다. HLB 측은 앞선 2상에서 20.3개월이라는 수치가 나온 만큼 ‘OS 195’라는 구호처럼 19.5개월 이상을 기대하고 있는 것으로 알려졌다.
이번 ESMO에서는 미국 머크(MSD)의 ‘키트루다’와 렌비마 병용요법, 노바티스의 ‘티슬리주맙’ 등 다양한 간암 치료제 연구 결과가 함께 발표된다. 하지만 키트루다·렌비마 병용은 이미 유효성 입증에 실패했고, 티슬리주맙은 넥사바를 대조군으로 설정해 혁신적 성과를 기대하기 어려워 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법에 대한 기대가 더 커지고 있다.
에이비엘바이오도 급성골수성백혈병(AML) 치료제 ‘ABL602’의 비임상 데이터를 구두 발표한다. AML 쥐 모델 및 실제 환자의 백혈병 배아 세포에서 확인된 ABL602의 활성 기전과 항암 효과를 중심으로 발표가 이뤄진다. 제넥신은 자궁경부암 치료용 DNA 백신 ‘GX-188E’와 ‘키트루다’의 병용 임상 2상 최종 결과를 구두 발표한다. 자궁경부암의 원인인 인유두종바이러스(HPV) 16·18형에서 생성되는 암 유발 단백질 E6·E7에 대해 항원 특이적 T세포의 면역반응을 유도하는 개념이다.
에이비온은 간세포성장인자수용체(c-MET) 타깃 항암제 ‘ABN401’과 관련한 다양한 결과를 공개한다. 처음으로 공개되는 비소세포폐암 환자 대상 임상 2상 데이터와 함께 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 저해제와의 병용 비임상, 유방암에서 c-MET 치료제의 확장 가능성에 대한 포스터 발표가 이뤄진다.
셀트리온도 최근 유럽 내 판매 허가를 받은 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’의 임상 3상 결과를 공개한다. 전이성 직결장암, 비소세포폐암 치료제로 ‘트룩시마’ ‘허쥬마’에 이은 셀트리온의 세 번째 항암 항체 바이오시밀러다.
네오이뮨텍은 고형암 치료제로 개발 중인 ‘NIT-110’의 2a상 세부 데이터를 공개한다. 췌장암, 대장암, 난소암 등 대장암에 대한 세부 데이터를 공개해 작용 기전의 근거를 제시한다는 계획이다.
루닛은 5건에 달하는 초록을 발표한다. PD-L1 단백질, HER2 단백질, 종양 순도 다양한 암 관련 바이오마커에 대해 AI 바이오마커 플랫폼 ‘루닛 스코프’의 연구 성과를 발표할 예정이다.
이춘희 기자 spring@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>