조현의기자
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[아시아경제 조현의 기자] 미국 제약사 존슨앤존슨의 자회사 얀센이 4일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 자사 백신의 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔다. 승인 시 첫 1회 접종형 코로나19 백신이 탄생한다.
얀센은 이날 홈페이지를 통해 이같이 전한 뒤 "승인이 나면 미국 정부에 곧바로 공급을 시작하겠다"고 했다. 그러면서 "올해 상반기까지 미국에 1억회분을 공급할 예정"이라고 덧붙였다.
얀센 백신은 2회 접종해야 하는 기존 백신과는 달리 1회 접종만 해도 된다. 보관이 쉬워 일반 냉장온도에서 3개월 이상 효력이 유지된다. 얀센은 "1회 접종형 백신의 긴급사용 신청은 코로나19 종식을 위한 중요한 발걸음"이라고 자평했다.
얀센은 내주 유럽의약청(EMA)에도 긴급사용 승인을 신청한다. 얀센은 "FDA뿐만 아니라 현재 심사가 진행 중인 다른 나라에서 승인이 나면 최대한 빨리 백신을 공급하겠다"고 했다.
앞서 얀센은 지난달 29일 전 세계 8개국 임상시험에서 평균 예방효과 66%를 기록했다고 밝혔다. 지역별로 보면 미국이 72%로 가장 높았고 중남미와 남아프리카공화국에선 각각 66%와 57%로 나타났다.
한국은 올해 2분기부터 얀센 백신 600만명분을 공급받기로 계약한 상태다.
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