김봉수기자
[타겟 항체 (Ab417)에 의한 방사선 및 독소루비신 유도 심장손상 저해 효과]<br /> <br /> 방사선 및 독소루비신 유도 심장손상 마우스 모델을 제작해 심초음파를 통해 심장손상을 관찰한 결과, Ab417에 의해 방사선 및 독소루비신 유도 심장손상이 저해되고 생존률이 증가되는 것을 확인함. 또한, 방사선 및 독소루비신에 의한 심근세포의 변형이 Ab417에 의해 저해되는 것을 확인함. 그림 제공=한국원자력의학원
[아시아경제 김봉수 기자] 국내 연구진이 항암제인 독소루비신(doxorubicin)을 이용한 항암 치료 및 흉부 방사선 치료를 할 때 발생할 수 있는 심독성 심장 손상을 줄이는 방법을 개발했다.
한국원자력의학원은 이윤진 박사와 강원대학교 의생명과학대학 홍효정 교수 공동 연구팀이 항암제 독소루비신 및 흉부 방사선 치료를 할 때 심독성으로 인한 심장 질환을 일으키는 기전을 확인하고, 심독성을 막을 수 있는 특정 물질을 밝혀내고 효능을 입증했다.
항암제 독소루비신과 흉부 방사선 치료는 유방암, 림프종 등 여러 유형의 암 환자에게 처방되는 암 치료법으로, 심독성이 있어 심장 질환을 일으킬 수 있지만 아직 근본적인 예방책이나 치료제가 없어 암 치료에 걸림돌이 되고 있다.
연구팀은 쥐 실험을 통해 독소루비신과 방사선이 심장혈관세포의 DNA 손상을 일으키고, 복구되지 못한 DNA의 지속적인 손상은 세포변이를 일으켜 혈관이 딱딱해지는 섬유화를 가져 오고 결국 심장근육세포의 기능이 급격히 떨어지는 것을 확인했다. 이 과정에서 독소루비신과 방사선에 의한 심장혈관세포의 DNA 손상이 지속됨에 따라 L1세포부착인자가 많이 발현되는 것을 관찰했다.
특히 독소루비신과 방사선에 의한 심장 손상 쥐를 대상으로 L1세포부착인자에 특이적으로 결합하는 것으로 알려진 항체 물질을 주입해 심장초음파를 실시한 결과, 이 항체가 심장혈관세포의 지속적인 DNA 손상을 막아 심독성 부작용을 줄이고, 생존율이 약 50% 증가하는 것을 확인했다.
연구팀은 "암 치료용으로 흔히 사용되는 항암제와 방사선 치료를 할 때 발생하는 DNA 손상과 심독성을 줄이는 특정 항체를 발굴해 항암 치료 효과를 높이고, 항암제 심독성을 조절하는 임상약물 개발 가능성을 제시했다"고 설명했다.
이번 연구 결과는 네이처의 자매지인 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications) 2일자 온라인 판에 게재됐다.
김봉수 기자 bskim@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>