[아시아경제 서소정 기자] 한미약품은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자체 개발한 비알코올성 지방간염(NASH) 신약물질 'HM15211'의 임상 1상 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 이번 임상 1상 승인에 따라 한미약품은 현재 신체질량지수(BMI)가 18.5 이상 27 미만(kg/m2)의 건강한 성인 40명을 대상으로 약효 및 안전성 등을 확인하는 연구를 진행하고 있다.HM15211은 한미약품이 자체 개발한 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 적용한 바이오신약으로 체내에서 에너지 대사량을 증가시키는 글루카곤과 인슐린 분비 및 식욕억제를 돕는 'GLP-1', 인슐린 분비 및 항염증 작용을 하는 'GIP'를 동시에 활성화한다. 현재 일주일에 한번 맞는 제형으로 개발되고 있다.한미약품 관계자는 "동물 모델에서 HM15211의 지방간 및 간 염증 개선 효능을 확인했다"면서 "비알코올성 지방간염은 현재까지 개발된 치료제가 없어 HM15211이 상용화될 경우 환자들의 삶의 질이 개선될 전망"이라고 말했다.서소정 기자 ssj@asiae.co.kr<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>
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