김영원기자
[아시아경제 김영원 기자] 바이젠셀이 교모세포종 치료제 'VT-Tri(2)-G'의 임상 1상 임상실험계획서(IND)를 식품의약품안전처에 제출했다고 23일 밝혔다.
VT-Tri(2)-G는 교모세포종을 적응증으로 하는 치료제로, 다중항원을 이용해 면역 회피 기전을 극복하는 방식으로 종양을 치료한다. IND가 승인되면 임상 1상을 진행해 투여에 대한 안전성, 내약성, 유효성을 평가한다.
임상 1상에서는 재발성 교모세포종 환자를 대상으로 VT-Tri(2)-G의 단회 또는 단계적 반복 투여를 실시하게 된다.
바이젠셀은 혈액암인 NK/T세포림프종을 적응증으로 하는 치료제 'VT-EBV-N'의 임상 2상, 급성골수성백혈병 치료제 'VT-Tri(1)-A'의 임상 1상도 각각 진행중이다.
김태규 바이젠셀 대표는 "교모세포종은 악성 뇌종양으로 치명률이 높고 치료가 어려워 환자들의 미충족 의료수요가 높은 질환"이라며 "VT-Tri(2)-G의 임상과 연구개발을 순차적으로 진행해 교모세포종 환자들의 치료 부담을 줄이고 새로운 대안이 될 수 있게 노력할 것"이라고 밝혔다.
김영원 기자 forever@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>