코미팜, 코미녹스 美FDA 2차 임상 승인

[아시아경제 전필수 기자]코미팜이 8일 코미녹스(KML001)의 미국 FDA 폐암 임상 1상 2차 시험 승인을 받았다고 공시를 통해 밝혔다.이번 시험은 비소세포폐암 및 플래티넘 제제 항암제에 반응하는 다른 조양ㅇ을 대상으로 하는 임상 1상에 대한 것으로 코미녹스와 시스플래틴(Cisplatin)을 병용사용하는 임상시험이다. 코미녹스는 지난 2008년 11월 미국립보건원(NIH)으로부터 임상연구비 지원과제로 선정돼 임상시험비를 지원받고 있다. 표적함암제인 코미녹스가 치료하려고 하는 폐암은 미국내 사망률 1위, 발생율 2위의 암이다. 1상 1차 임상시험승인은 2009년 10월28일 받았고, 이번에 1상 2차 임상시험승인을 받았다. 전필수 기자 philsu@<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>

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