"식약처, 발암물질 고혈압약 후속 대응 늑장"

정춘숙 더불어민주당 의원. 사진=연합뉴스

[아시아경제 서소정 기자] 고혈압 원료의약품 '발사르탄'에서 발암 가능 물질이 검출됐지만 식품의약품안전처가 후속 대응에 늑장대처하고 있다는 지적이 제기됐다.

15일 국회 보건복지위원회 소속 정춘숙 더불어민주당 의원이 식약처로부터 제출받은 자료에 따르면, 지난 7월 발사르탄 사태 이후, 다른 사르탄 계열에 대해 전수조사를 하겠다던 식약처가 아직까지 시험법조차 확립하지 못한 것으로 확인됐다.

또 발사르탄 전수조사 과정 중 추가로 발암추정물질인 'N-니트로소디메틸아민(NDMA)'가 검출된 3개사 품목은 제지앙 화하이사와 제조공정이 다름에도 식약처는 아직 NDMA가 검출된 원인을 밝히지 못하고 있는 것으로 나타났다.

정 의원은 "발사르탄이 문제된 것이 7월이지만 제지앙 화하이사에 대한 식약처 현지실사는 11월 예정"이라며 "전수조사 과정에서 NDMA가 검출된 주하이 룬두사 등 3개 제조사에는 현지실사 계획조차 없어 늑장대처"라고 지적했다.

그는 "유럽, 미국, 일본 등은 이미 NDMA 검사를 종료하고 유사 발암물질인 'N-니트로소디에틸아민(NDEA)' 검사 결과를 발표하고 있다"며 "그러나 식약처는 아직 NDEA 검사를 시작하지 못했을 뿐 아니라, 사르탄 계열의 NDEA 검사법조차 확립하지 못해 대응이 국민의 기대수준에 못 미친다"고 말했다.

이어 “국민들의 안전과 불안 해소를 위해 식약처는 사르탄 계열 의약품에 대해 조속히 검사법과 관리기준을 마련해 검사를 완료해야 한다"며 "제지앙 화하이사와 제조공정이 다름에도 NDMA가 검출된 3개사 품목의 원인 분석과 현지실사를 조속히 완료해야 한다”고 강조했다.

서소정 기자 ssj@asiae.co.kr