조현의기자
[아시아경제 조현의 기자] 종근당은 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 '나파벨탄'이 표준치료군 대비 2.9배 높은 치료 효과를 보였다고 14일 밝혔다.
종근당은 이날 러시아에서 코로나19 중증 환자 100여 명을 대상으로 임상 2상 시험 결과를 발표했다.
임상 결과 나파벨탄을 투약하는 동안 고위험군 환자의 증상 개선율은 61.1%에 달했지만 표준 치료군은 11.1%에 불과했다. 전체 임상 기간인 28일간 나파벨탄 투여군의 증상 개선율은 94.4%에 달했다. 같은 기간 표준 치료군의 증상개선율은 61.1%에 그쳤다.
종근당 관계자는 "전체 임상 기간인 28일간 나파벨탄 투여군의 증상 개선이 확실히 우월했으며, 외부 변수를 보정해 치료 효과가 표준치료 대비 2.9배 높다는 사실을 확인했다"며 "통계적인 유의성을 확보했다"고 말했다.
회복에 도달하는 기간도 나흘가량 줄였다. 나파벨탄 투여군의 회복 기간은 10일, 표준치료군은 14일이었다. 또 표준치료군은 질병 악화로 인한 사망이 4건 발생한 데 비해 나파벨탄 투여군에서는 사망자가 1명도 발생하지 않았다.
종근당 관계자는 "나파벨탄이 고위험군 환자에서 증상의 악화로 인한 사망 환자 발생을 막아주는 약제로의 가능성을 제시할 수 있는 근거"라고 말했다.
종근당은 이달 중 식품의약품안전처에 나파벨탄에 대한 조건부 허가를 신청할 계획이다. 이와 별개로 임상 3상 시험도 신청해 국내외 대규모 환자군에서 나파벨탄의 유효성과 안전성을 확인할 예정이다.
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