조현의기자
[아시아경제 조현의 기자] 의약품 성분이 뒤바뀌어 품목허가가 취소된 코오롱생명과학의 골관절염 유전자치료제 '인보사케이주'(이하 인보사)와 관련한 부작용 보고 사례가 300건이 넘는 것으로 나타났다. 이 가운데 종양 관련 부작용 보고는 8건이었다.
4일 국회 보건복지위원회 정춘숙 더불어민주당 의원이 식품의약품안전처에서 받은 자료에 따르면 2014년 1월 1일부터 2018년 8월 11일까지 인보사에 대한 부작용과 관련해 총 329건의 신고가 한국의약품안전관리원에 접수됐다. '효과 없음'으로 보고한 사례도 63건(19.1%)이었다. 다른 무릎 주사제의 경우 약효가 없다는 부작용 보고 비율이 10.7%에 그치는 점과 비교해 2배 가까이 높은 수준이다.
그러나 식약처는 아직 역학조사도 하지 않고 있다. 의사, 약사, 제약사 등 보고자가 자발적으로 보고 시 '평가 불가', '가능성 적음', '평가 곤란'으로 보고됐기 때문이라는 이유에서다.
정 의원은 "인보사는 종양 유발 가능성이 있는 신장세포인데 위암 같은 종양 관련 보고가 접수됐음에도 식약처가 역학조사조차 하지 않은 것은 문제"라며 "많은 국민에게 투여된 만큼 더욱 적극적인 환자 안전관리 대책이 필요하다"고 말했다.
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