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"중국은 많이 안정돼 갑니다. 외부 유입에 의한 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 재발과 수도 베이징의 안정화, 공장 가동과 조업 복귀에 신경이 곤두 서 있는 것 같아요."

중국에서 코로나19 진정세가 두드러진 3월 초 현지에 진출한 대기업 최고경영진에게 안부를 묻자 돌아온 답이다. 국내에서는 하루 500명이 넘는 확진자가 속출하던 때다. 3주 뒤 웨이신(微信·위챗)을 다시 보내 현지 공장 가동이 원활한지 물었더니 중국 정부가 생산 재개를 적극 지원하고 있어 가동 여건이 오히려 좋아졌는데 한편으로는 걱정이라는 의외의 답신이 왔다.

중국이 무서울 만큼 빠른 속도로 코로나19로부터 회복 중인데, 견제하던 미국은 감염병과의 싸움을 이제 시작했고 유럽은 아예 대책이 없어 세계 속 중국의 경제적 영향력은 더 커질 수 있다는 요지였다. 코로나19 최초 발병지 논란이 한창이지만 '중국이 먼저 일은 내놓고, 팬데믹(세계적 대유행) 현상을 초래해놓고, 혼자서만 정상적 일상으로 돌아가는' 아이러니한 상황을 목도한 것이다. 부정적 상황을 극복하고 원래의 안정 상태를 되찾아가는 중국의 '회복탄력성(Resilience)'을 가볍게 넘겨서는 안 된다는 얘기다.

사실 '회복탄력성'은 제자리로 돌아오는 힘을 일컫는 말로, 역경이나 고난을 이겨내는 긍정적 힘을 의미하는 심리학 용어다. 국내에서는 김주환 연세대 교수가 개념을 처음 제시하고 정도를 나타내는 회복탄력성지수를 개발하면서 알려졌다.

중국의 회복탄력성지수는 만점을 향해 수직상승하고 있다. 전 세계에서 유일하게 공장이 정상 가동 중이며 현대차의 경우 딜러도 90% 이상 영업을 재개했다. 중국이 2008년 글로벌 금융위기 당시 사회간접자본(SOC)을 중심으로 한 4조위안(약 692조원) 규모의 강력한 재정 정책으로 실물경제 위기를 탈출했다면 이번 코로나19 사태에서 눈여겨 볼 대목은 5세대 이동통신(5G) 등 4차산업 관련 분야에 재정을 집중하고 있다는 점이다.

경기 부양을 명분으로 신에너지차 보조금 정책을 2022년까지 연장하는 등 불공정 무역 관행의 선을 넘나드는 패키지 지원도 연일 쏟아진다. 리세션(Recession·경기 침체)에 이은 또 다른 'R(Resilience)'의 위기를 간과해서는 안 된다.

산업부 김혜원 차장

김혜원 기자 kimhye@asiae.co.kr
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[아시아경제 최석진 기자] 상습적으로 직원들을 폭행한 혐의로 기소된 고(故) 조양호 한진그룹 회장의 부인 이명희씨에 대해 검찰이 징역 2년을 구형했다.

검찰은 7일 서울중앙지법 형사합의25-3부(부장판사 권성수 김선희 임정엽) 심리로 열린 이씨의 결심공판에서 이같이 구형했다.

검찰 측은 "결국 이 사건은 피고인이 우월적 지위를 이용해 피해자들을 상습 폭행하고, 피해자들은 생계 때문에 대응하지 못한 것으로 전형적인 갑을관계에서 벌어진 것"이라며 "피고인의 행위에 상응하는 형이 선고돼야 한다"고 주장했다.

이씨는 2011년 11월부터 2018년 4월까지 운전기사 등 9명을 22차례에 걸쳐 욕하거나 손으로 때려 다치게 한 혐의로 기소됐다.

그는 필리핀 가사도우미를 불법 고용한 혐의로도 기소돼 지난해 항소심에서 징역 1년6개월에 집행유예 3년을 선고받았다.

최석진 기자 csj0404@asiae.co.kr
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[아시아경제 조슬기나 기자] 빌 게이츠의 지원을 받고 있는 미국의 제약기업 이노비오가 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 백신의 임상 1상에 돌입한다.

6일(현지시간) 테크크런치 등에 따르면 미 식품의약국(FDA)는 코로나19 백신 개발을 위해 이노비오가 신청한 INO-4800 임상시험계획을 승인했다. 이노비오는 이르면 이번주부터 자원봉사자들을 대상으로 임상시험을 시작하게 된다.

한국계 과학자 조셉 김 박사가 이끄는 이노비오는 임상 1상과 향후 실시될 2상 실험을 위해 최근 몇주간 수천 도스의 INO-4800를 생산, 확보한 상태다. 빌앤드멜린다게이츠재단 등이 코로나19 치료제 개발을 위한 자금 지원에 나섰다. 이노비오는 추가 임상 등을 거쳐 연말까지 최대 100만 도스의 백신을 준비할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

이번 임상시험은 성인 자원봉사자 40명을 대상으로 실시된다. 회사측은 펜실베니아대학의 페럴만의대, 캔자스시티의 제약연구센터인 파마슈티컬 리서치 센터에서 시험 대상자를 선정하기 위한 심사를 진행한다. 이후 몇 주 간에 걸쳐 임상 1상이 실시된 후, 올 여름 말에는 면역 반응 데이터와 치료 안전성 등에 대한 데이터를 확인할 수 있을 것으로 예상되고 있다.

테크 크런치는 “최종 승인까지 적어도 1년~1년반이 걸릴 수도 있다”면서도 “임상에 돌입한 속도가 예외적으로 빠른 만큼 더 단축될 수 있을 것”이라고 기대했다. 이노비오에 앞서 보스턴에 위치한 기업 모더나도 3월부터 코로나19 백신 개발을 위한 임상시험에 돌입했다.

조슬기나 기자 seul@asiae.co.kr
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