이관주기자
[아시아경제 이관주 기자] 펩트론은 인벡스와 공동 개발 중인 뇌혈관 치료제 '프리센딘(Presendin)'에 대한 호주 임상 3상 시험계획(IND)을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)와 의약품허가처(TGA)로부터 승인받았다고 6일 밝혔다.
특발성 두개 내 고혈압(IIH)은 뇌압 상승으로 인한 극심한 두통, 시력감퇴, 이명 등의 증상이 나타나며 심한 경우 시신경을 압박해 실명에 이르게 하는 질환이다. 현재까지 치료제가 없어 두개 내압을 낮추는 수술이나 증상 완화제에 의존하고 있으나, 그 효과는 매우 제한적이었다.
인벡스 최고 과학 책임자인 영국 버밍엄대 싱클레어 교수는 “IIH는 20-30대 비만 여성에게 가장 흔하게 발생하며 시신경 압축과 심각한 두개내압 특징을 지닌 질병으로 지난 10년동안 발병률이 350% 이상 증가했다”며 “그러나 그동안 IIH에 대한 명확한 치료법이 없는 실정으로 금번 대규모 무작위 통제 임상 시험을 잘 수행해 IIH로 고통받는 환자들의 삶의 질을 향상시킬 수 있으리라 믿는다”고 말했다.
프리센딘은 앞서 영국에서도 임상 3상 시험계획이 승인됐다. 펩트론 관계자는 “영국에 이어 호주에서도 임상에 진입함에 따라 펩트론의 임상 의약품 공급에 따른 수익이 지속적으로 증가할 것으로 기대한다”면서 “프리센딘에 대한 글로벌 국가들의 임상승인이 지속되고 있는 만큼 미국 FDA 임상까지 진입할 수 있도록 최대한 인벡스사와 협력해 진행할 예정이다”고 전했다.
이관주 기자 leekj5@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>