유현석기자
[아시아경제 유현석 기자] 셀리버리는 글로벌 제약사 다케다(Takeda)의 뇌질환신약개발본부(Neuroscience-Drug Discovery Unit) 산하 후보물질파트너쉽, 노화연계퇴행성뇌질환, 조기발병퇴행성뇌질환 부서들과 전략적연구협력 및 플랫폼기술평가 부서들의 결정권을 가진 인사들이 대규모로 방문, 대규모 컨퍼런스를 가졌다고 5일 밝혔다.
현재 셀리버리는 다케다제약과 선천적 뇌질환 및 심정지 치료신약 공동개발 계약의 마지막 단계에 있다. 이 단계에서는 질환 동물 모델에서 신약후보물질의 효능을 셀리버리 연구소와 다케다 쇼난연구소(Shonan Research Center)에서 동시에 검증하는 것이 핵심이다.
개발중인 치료신약의 타겟 질병은 하나의 특정 단백질이 뇌신경세포 및 심장근육세포에 부족해 운동실조증(Ataxia)을 유발할 뿐만 아니라 심장 부정맥(Cardiac Arrhythmia), 심부전(Heart Failure), 비대성 심근증(Hypertrophic Cardiomyopathy) 및 심정지(Cardiac Arrest)를 일으켜 사망까지 유발하는 치명적 유전성 불난치병성 신경질환이다.
회사 관계자는 "형질전환동물모델(정상동물의 15% 정도의 수명)에서 성공적인 치료효능(죽는 것을 살리는) 결과가 도출될 경우 후보물질에 대한 라이센싱 아웃(L/O)은 물론 원천 플랫폼기술인 '약리물질 생체 내 전송기술 TSDT'의 가치도 완전히 입증되는 것"이라며 "다양한 질병 분야에 대한 기술라이센싱 계약에 더 큰 기대를 걸고 있으며, 실제 이번 방문단엔 이 후보물질 개발과는 상관없는 사업개발 및 플랫폼기술 확보를 목적으로 하는 부서장들이 포함됐다"고 강조했다.
조대웅 대표는 "셀리버리의 TSDT 플랫폼기술은 유전자 치료법(Gene Therapy) 과는 반대되는 개념의 단백질 치료법(Protein Therapy) 실현을 위한 첨단 바이오 신기술"이라며 "기술라이센싱 가능성을 염두에 둔 다케다가 뇌질환 치료신약을 대상으로 TSDT 플랫폼기술을 1, 2, 3차 마일스톤 단계로 철저히 검증 중에 있다"고 말했다. 이어 "다케다-스트리데바이오 계약 이상의 딜(반환없는 계약금, 총 계약금액 및 물질 당 로열티 등)을 원하고 기대된다"고 덧붙였다.
이번 컨퍼런스에서 다케다 방문단은 지난번 다케다 쇼난연구소에서 1차 증명한 TSDT 플랫폼기술의 세포투과능력을 더 확실하고 정량적으로 자체검증한 2차 결과를 공개했다고 알려졌다.
유현석 기자 guspower@asiae.co.kr<ⓒ경제를 보는 눈, 세계를 보는 창 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>