한미약품, 개량신약 미FDA 허가신청

[아시아경제 신범수 기자]한미약품이 개량신약을 통한 미국시장 진출의 신호탄을 쐈다.한미약품은 자사가 개발한 역류성식도염치료제 개량신약 에소메졸에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 시판허가를 신청했다고 26일 밝혔다.에소메졸은 한 해 매출이 50억달러에 이르는 제품 '넥시움'을 개량한 약으로 2008년 국내 발매된 바 있다. 한미약품은 이번 FDA 허가신청 후 약 10개월 후 쯤 최종 시판허가가 나올 것으로 기대하고 있다. 이와는 별개로 에소메졸의 미국내 판매를 담당할 영업 마케팅 파트너사도 동시에 접촉하고 있다. 이관순 한미약품 R&D본부 사장은 "에소메졸이 넥시움 독점을 깨고 미국 진출에 성공할 경우, 한국 의약품 수출의 새로운 역사를 쓰게 될 것"이라고 말했다.신범수 기자 answer@<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>

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