GC녹십자, 미국서 차세대 프리미엄 백신 개발

[아시아경제 서소정 기자] GC녹십자가 미국에서 차세대 프리미엄 백신을 개발한다.

GC녹십자는 미국 워싱턴주 시애틀에 신규 법인 '큐레보'를 설립하고 차세대 백신 개발에 나선다고 21일 밝혔다.

새로 설립된 큐레보는 올 하반기에 GC녹십자와 목암생명과학연구소가 공동으로 개발한 대상포진백신 ‘CRV-101’의 미국 현지 임상에 착수할 계획이다.

그간 필수 기초 백신 분야에 주력해온 GC녹십자가 성인 대상의 고가(高價) ‘프리미엄 백신’ 개발에 본격적으로 나선 것은 이번이 처음이다. 프리미엄 백신은 매년 두 자릿수 성장세를 보이면서 시장 규모가 커지고 있다. 특히 8억달러 규모의 대상포진백신 글로벌 시장은 10년 내 두 배로 성장할 것으로 전망된다.

큐레보는 당분간 차세대 대상포진백신 임상개발에 집중할 계획이다. 법인 운영은 미국에 기반을 둔 회사인 만큼 필요한 자원을 현지에서 결합하는 형태를 취한다. 큐레보는 미국 감염병 전문 연구기관인 이드리(IDRI)와 기술적, 인적 파트너십을 맺었다. 과제 총괄은 세계적인 감염병 분야 석학인 IDRI의 코리 캐스퍼 박사가 맡았다.

허은철 GC녹십자 사장은 “글로벌 무대에서의 성공 여부는 비즈니스의 전략적 접근 방향에서부터 판가름 난다”며 “이번에 발표한 신규 법인 설립과 개발 과제는 장기적인 성장 동력 확보 차원”이라고 말했다.