JW중외제약, Wnt 표적항암제 임상 1상 종료…"안전성 확인"

[아시아경제 박혜정 기자] JW중외제약은 범부처신약개발사업단과 함께 혁신신약으로 개발 중인 윈트(Wnt) 표적항암제 'CWP291'의 임상 1상시험을 마치고 결과 보고서를 작성했다고 19일 밝혔다.

CWP291은 암세포의 성장과 암 줄기세포에 관여하는 신호전달 물질인 윈트·베타카테닌 기전을 억제하는 표적항암제다. 급성골수성백혈병, 다발성골수종, 위암 등의 치료제로 개발 중이다.

JW중외제약은 앞서 2015년 10월부터 미국과 한국에서 재발·불응성 다발성골수종 환자를 대상으로 CWP291 단독 시험인 임상 1a상에 돌입했다. 2016년 9월부터는 레날리도마이드 및 덱사메타손과의 병용투여에 대한 임상 1b상까지 동시에 진행해왔다.

JW중외제약은 이번 임상을 통해 보르테조밉, 덱사메타손, 레날리도마이드, 포말리도마이드 등 기존 치료제로 더 이상 반응하지 않거나 효과를 보지 못하는 재발·불응성 다발성골수종 환자들을 대상으로 CWP291의 안전성을 확인했다.

23명의 피험자를 대상으로 한 유효성 평가에서는 단독시험(11명) 임상환자의 약 46%에서 더 이상 질병이 진행되지 않은 '안정병변'(SD)가 최적의 전반적인 반응으로 나타났다. 병용투여시험(12명)에서는 약 42%가 혈청이나 소변 내 비정상적인 단백질이 감소하는 반응(관해)을 보였다. 5명 중 1명은 '매우 좋은 부분 관해', 3명은 '부분 관해', 1명은 '최소 반응'이었으며 매우 좋은 부분 관해를 기록한 환자의 경우 연장 치료기간에서 '완전 관해'에 이르렀다.

JW중외제약 관계자는 "임상 1상의 목적인 안전성과 일부 유효성을 확인했다는 데 의의가 있지만 Wnt 표적항암제 개발은 아직 성공사례가 없는 분야로 모든 연구전략과 실행을 다각도로 고찰하고 진행해야 한다"며 "이번 임상을 통해 도출된 데이터를 바탕으로 시장성, 경쟁약물 현황 등을 면밀하게 검토해 앞으로의 임상 연구 방향성과 개발 전략을 결정할 계획"이라고 말했다.