삼성바이오에피스, '日 1위' 다케다와 신약 공동개발

[아시아경제 고형광 기자] 삼성바이오에피스가 일본계 글로벌 제약사 다케다제약과 공동으로 바이오신약 개발에 나선다. 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)를 넘어 바이오 신약까지 사업 영역을 확장하는 것이다.

삼성바이오에피스는 21일 다케다제약과 바이오신약 개발을 공동으로 진행하는 계약을 체결했다고 밝혔다. 다케다제약은 지난해 161억달러(약 18조원)의 매출을 기록한 일본 1위 제약기업이다. 주요 바이오벤처기업을 잇따라 인수하면서 아시아 최대이자 글로벌 19위 바이오제약기업으로 올라섰다.

신약 개발은 신물질 탐색, 임상, 허가, 상업화에 이르는 전 과정에 걸쳐 양사가 공동으로 협력하고 책임을 지는 방식으로 진행된다. 삼성바이오에피스 관계자는 "이번 계약은 삼성바이오에피스의 바이오의약품 개발 플랫폼과 다케다제약의 신약개발 역량의 시너지를 창출하기 위해 진행되는 것"이라고 설명했다. 삼성바이오에피스는 우선 급성 췌장염 치료 후보제품인 'TAK-671'의 공동 개발에 나설 예정이다. 이후 다른 바이오 신약으로 협력 대상을 확대한다는 계획이다.

이번 계약과 관련해 댄 큐란 다케다제약 대외협력센터장은 "삼성의 바이오시밀러 개발 플랫폼과 기술에 대해 높이 평가하고 있다"며 "삼성과 연구개발에서 상업화까지의 과정을 협력하면서 시간과 비용 측면에서 양사가 시너지를 발휘할 것으로 기대한다"고 말했다. 고한승 삼성바이오에피스 사장은 "지난 5년 동안 바이오시밀러 연구개발을 성공적으로 수행한 플랫폼과 기술이 세계적으로 인정받은 것"이라며 "다케다제약과의 공동개발은 삼성바이오에피스의 연구개발 연략을 바이오신약으로 확대할 수 있는 기회"라고 강조했다.

삼성바이오에피스는 자가면역치료제인 엔브렐의 바이오시밀러 '브렌시스'를 호주, 캐나다, 한국, 유럽에, 레미케이드의 바이오시밀러 '렌플렉시스'를 미국, 유럽, 호주, 한국에 각각 판매 중이다. 휴미라의 바이오시밀러인 '임랄디'는 유럽에서 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회의 긍정 의견 이후 최종 판매 허가 승인을, 유방암 치료제 허셉틴의 바이오시밀러는 유럽의약품청에서 판매허가 심사 중에 있다.

고형광 기자 kohk0101@asiae.co.kr